沈陽2025年執(zhí)業(yè)藥師考試如何安排的

執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間2025年已公布，這一消息無疑在眾多備考者心中掀起了波瀾。究竟考試時(shí)間如何安排?報(bào)考又有哪些條件?讓我們一同來深入探究。

沈陽2025年執(zhí)業(yè)藥師考試如何安排的?

2025年的執(zhí)業(yè)藥師考試定于10月18日和19日兩天舉行。這是一個(gè)全國性的統(tǒng)一考試時(shí)間安排，適用于所有報(bào)考人員。

具體時(shí)間安排

第一天(周六)

上午08:30—11:00：藥事管理與法規(guī)

下午14:30—17:00：藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識(shí)與技能

第二天(周日)

上午08:30—11:00：藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)

下午14:30—17:00：藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試法規(guī)更新具體有哪些?(僅供參考)

一、新增法規(guī)內(nèi)容

《藥品管理法實(shí)施條例(修訂版)》

2023年修訂的《藥品管理法實(shí)施條例》對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)提出了新的要求，這些內(nèi)容可能會(huì)納入2025年的考試范圍。

《藥品注冊(cè)管理辦法(2020年修訂)》

重點(diǎn)包括藥品注冊(cè)申請(qǐng)、審評(píng)審批流程、藥品上市后變更管理等內(nèi)容。

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(2020年修訂)》

涉及藥品生產(chǎn)許可、GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)要求、監(jiān)督檢查等內(nèi)容。

《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》

該法規(guī)對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)的許可、經(jīng)營行為、質(zhì)量管理等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(2021年修訂)》

雖然主要針對(duì)醫(yī)療器械，但與藥品管理密切相關(guān)的內(nèi)容也可能會(huì)涉及。

二、法規(guī)更新重點(diǎn)

藥品分類管理

對(duì)處方藥與非處方藥分類管理的最新規(guī)定，包括銷售、使用和廣告宣傳等方面。

藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理

2022年發(fā)布的《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的資質(zhì)、平臺(tái)責(zé)任、配送管理等進(jìn)行了明確。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告

更新了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的流程和要求，強(qiáng)調(diào)了企業(yè)主體責(zé)任和監(jiān)管部門的職責(zé)。

中藥管理

新增或更新了中藥飲片、中藥配方顆粒的管理規(guī)定，以及中藥保護(hù)品種的相關(guān)內(nèi)容。

藥品廣告管理

根據(jù)最新法規(guī)，藥品廣告的審批、發(fā)布要求以及違規(guī)處罰等內(nèi)容可能會(huì)納入考試范圍。

三、法規(guī)刪除或調(diào)整內(nèi)容

過時(shí)法規(guī)的刪除

一些已被廢止或失效的法規(guī)條款不再作為考試內(nèi)容，例如舊版《藥品管理法》的部分條款。

法規(guī)條款的細(xì)化與調(diào)整

部分法規(guī)條款可能會(huì)根據(jù)實(shí)際執(zhí)行情況進(jìn)行細(xì)化或調(diào)整，考生需要關(guān)注最新法規(guī)的具體表述。

沈陽執(zhí)業(yè)藥師 學(xué)校信息：遼寧沈陽優(yōu)路教育培訓(xùn)學(xué)校 咨詢電話：